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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3500 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。, b( c$ d8 w% t6 \
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。
. D6 c# o( h- j1 d# e关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)$ ~9 J0 D3 Z' I5 n  X& p; [

! _9 a1 B# `: Q- D4 S$ e1 B3 k3 S一、厄达替尼 Erdafitinib
4 _0 c0 c) o: B% r) q: t2 q( t* bErdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。- |# l/ I& K) Y  f9 z
1、CAS号:1346242-81-6
) m' ~% R, d" N7 c1 n( J) O1 D2、分子量:446.54+ `5 g+ h' p. w
3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
+ p' k; \' j4 U/ ^; r* Q2 e
2 u$ m% o# Z5 j9 h  {二、Futibatinib
. l& A0 P" G! K# x* BFutibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
4 h, I1 M  e8 a/ x. n5 P1、CAS号:1448169-71-8。
6 q1 j/ L& _( x/ O. A2、分子量:418.45。
% V- U! F7 c. T, }+ L6 n. Y3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。1 D" _! `5 E0 j. s$ g7 n, e

( R0 l5 V5 D! y5 ^  p$ |3 ?三、LY2874455, a- F' q  f3 n3 X4 U
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。3 i" d6 U' r# E0 J" R5 o/ P
1、CAS号:1254473-64-7
4 }+ H4 S- g; k' i, k2、分子量:444.31
  |: D* [2 S# a# I) W( ~# v3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
3 x" u6 v( r5 F* ?4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡8 B% I! _! r! J$ `* n

+ S& r" i; f- I4 m8 V四、ASP5878. E. v7 q9 j& |4 S9 l- l
ASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
6 J0 F' L8 R& g  h" b1、CAS号:1453208-66-6
$ F+ I2 y5 z1 [* v! O2、分子量:407.37
% E! R2 d2 {5 B( _3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)7 N* s/ Q4 ^4 J+ S  F0 a2 @
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。6 ?" E, R# \7 h5 ~+ h0 p

: z$ `  S  F* p# y5 F$ I: `/ m' o五、二甲双胍抑制FGF19
5 {4 v7 o6 \( k5 p《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》0 f" p" Q% u- a# L
significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.
5 T: t4 N, h# n! F, I+ y( c1 J3 |
高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
4 R9 E' m+ T; U* c  ^  V( i0 _3 o, a: B8 I% e

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