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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21 ( ~* u+ I: w6 e$ O1 a: k本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 - Y6 U$ @! f; F, @) U 2 k, e4 e8 y5 C) O7 q 9 @0 L0 x" a5 @ & i) Z- e$ W" |5 k7 @: j 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。 ' ~5 m) r( f, X. q! \ 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52- q3 W5 B1 h. J! P" U' v0 T6 M: N$ y 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 # Q( n6 ~8 u/ j/ E# X2 E+ a . L, d( o/ |+ h1 A2 N/ S) L* P T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。4 E2 e8 m9 b! c) k" s& U 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬: n/ e+ O% Z* B6 k9 Q1 x 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。. H9 c! Y' d+ m$ _0 r 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:233 y; [; q9 z. q, m: L! l' t# x 自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利8 T/ U0 D+ E8 y# a, b5 ~ 真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。 % y' h2 s( n8 r/ M( _, m; K+ B- y; m! Y5 |' n& T 我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他， 6 O4 S. o; s* K- `) e' T' d7 n+ l5 \, q) n* m 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:057 ^- t0 q2 w* P 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。0 j# m7 e0 N4 l* ]1 ?( Y$ A8 q: S 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
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