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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1234390 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
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[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2013-6-9 09:48:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
我目前上周确诊的肺癌末期,糜烂性扩散,医院大夫只给抽一下肺部积液,做基因检测,靶向药是否能用时最后的希望了,妈妈身体很弱,化疗不知道能撑多久。。。
☆。。鱼儿.  初中一年级 发表于 2013-6-9 12:22:13 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
祝福老马父亲。。也感谢老马为论坛和广大病人做出的贡献。。
我没有孩子,患病中的妈妈就是我的孩子。
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:08:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
上次说的不强细,我老婆43岁,自己本人是医务人员,2013年3月14日查出肺腺癌多发骨转,现已5次化疗(0.8力比泰+顺铂),4次后增强CT评估属于稳定(sd),没有缩小.cea检测:3月16日 95.32 (第一次化疗前2天)   ,4月6日 131.91(第二次化疗前3天)   ,4月17   159.78    ,4月27日 152.74(第三次化疗前3天)     5月18日 141.55(第四次化疗前3天)   , 6月7日 158.46(第五次化疗前3天)  , 基因无突变.E++,V+,H+.今天6月11日刚做了第五次化疗,目前很迷茫,后序咋治疗?医院给出的方案是6次标准化疗结束后,进行单药力比泰化疗,求问老马现要不要换药,换啥药?因为我老婆的cea一直在高位,以前是正常的,我也想换成服靶向药,但cea太高,是不是先换化疗药,又没把握,偌大的中山医院没有做药敏的.谢谢老马了,谢谢了!!!!!!!! 3 F; P0 C& A5 X
老马  博士一年级 发表于 2013-6-11 21:29:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
5次化疗,CT只有稳定,指标上涨,我认为再来一次化疗没有意义了。
. Q8 g9 F6 N* B8 Q- iALK突变检测做了吗?药敏试验意义不大,不要做了。
9 {8 W) A0 n7 W. a# f% q建议上易瑞沙,基因突变检测不一定是准确的。8 ~/ N4 H0 C; G9 ^: E
之后化疗可以先用泰素帝单药,以及吉西他滨单药。8 U4 Z' u& W. ?: o) u+ I
铂类再也不要用了。# y( Z+ h9 G% _, W
个人公众号:treeofhope
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:57:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
谢谢了,ALK突变检测量不够(因为是做气管镜的),现在cea在高位,最后那次化疗后第几天开始吃易瑞沙?

点评

可以直接开始。不用等。不影响效果的。  发表于 2013-6-11 22:08
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-12 21:49:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马,我父亲3月初发现非小细胞腺癌后,先行两次化疗,大夫说效果不好。主要是有胸水,接着一个月前开始吃特罗凯。6月7日特罗凯第22天后进行了检查,:ct显示和20天前相比:右肺原发病灶大小基本相仿,中隔淋巴结有增大。胸部积液增加。CEA检查从22天前的32变为现在的28,有所下降。但是,这个大夫以CT结果为主,判断这次吃特罗凯也无效。所以,她建议下一步要不就换一种方案化疗,要不就转中医科。在和她讨论中,他的主要观点是吃靶向药期间中隔淋巴结还在长!!所以,大夫认为靶向药无效。. j/ F2 Y0 E$ t( z1 h! f4 |
我们下一步的选择无非是:1,继续吃靶向药!2,停靶向药,换新的化疗方案;3,放弃西医治疗,中医保守治疗。
2 g6 E* H! O& b6 ?3 X. ]' ^& }9 p我真的想听听你的建议。
; j( Y8 w: Q5 p7 N) o- E# O1 c病情帖子:http://223.4.97.135/thread-10068-1-2.html, R& ~" C7 {; t; g- h4 q
( T6 B# N5 b3 J0 b1 Q( v/ z* H  ?
谢谢!
老马  博士一年级 发表于 2013-6-13 17:07:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。
6 y. r, ~. A- g* B1 {* u4 w& T血常规和肝肾功能正常。. T- o6 q3 |/ i- n2 `; p
CA125 61.3(比5月23日降了13%),CEA 3.8
% c/ n/ T- J5 [4 l这期间服药:45mg 2992吃8天停2天,48mg2992吃8天停2天的第3天。
5 m7 ^& c* T/ _0 j: W5 z4 F===================================================
5 s7 g& A+ q/ O( B! e, h2013年5月23日
, A5 `7 I8 F% r血常规和肝肾功能正常。
; d, ~. k' M; R2 lCA125 70.6(比3月28日涨了33%),CEA 4.0
. O( o6 v# c# o, Q===================================================, E. O3 X' q9 A8 @- f" E
2013年3月28日,CA125 52.9 CEA4.1- e, D" G$ t4 Y# f7 L
===================================================
! E2 R& n# {) t+ F3 _
个人公众号:treeofhope
candy06114  初中一年级 发表于 2013-6-13 20:10:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
老马。想请问你买的氧气机是什么牌子的哦。想为妈妈买一台
笑对人生  小学六年级 发表于 2013-6-16 23:24:15 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
老马,您好
6 A6 y/ N) a5 j" `2 A            老爸65岁,吸烟40年,肺部大细胞神经内分泌癌3B-4期,右肺上叶癌伴阻塞性炎症,右肺上叶支气管堵塞,两肺散在多发浸润病变,右肺门及纵隔淋巴结肿大,心包增厚少量积液,两侧局部胸膜增厚,两侧胸腔少量积液,两侧锁骨上淋巴结肿大,部分锥体及右侧肋骨骨质密度不均
* j; o: f" C5 ?& }    酶标:CK5/6- P40- CK7+ TTF1- CD56+ ChgA- EGFR(-) VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+)
, a+ [+ j! _, ^% A    EGFR基因突变:18、19、20和21外显子未见突变" q3 t& S2 p& c+ v+ l
    锁骨上淋巴结活检,低分化癌,结合免疫组化,倾向大细胞神经内分泌癌5 G5 I: l! i" X7 _
: e% O) r- z9 H# @+ S5 u
    5月24号开始化疗方案:紫杉醇+卡铂. R1 i. ]7 L5 K# f9 z- P; U) d8 z
    到目前为止,老爸的锁骨上左淋巴几乎摸不到,大概只有米粒大小,右淋巴因为做了活检缝针,目前还不好评估,几乎已经不咳嗽,声音也不太嘶哑了,在复诊的时候,医生根据这些情况判断该化疗方案应该是有效的。$ H1 `% d% |8 ?0 V
    但是,到6月11号,白细胞从11*10^9/L下降到2.7*10^9/L,于是在复诊的时候14、15号打了升白针(瑞白),16号白细胞上升到11*10^9/L,这个方案最大的弱点就是骨髓抑制很厉害。2 t5 O. ?* W# }) v# C

& V1 J2 q, @# M1 Z. M       接下来的治疗方案初步设想是根据血象在再做一次同方案的化疗,但是要减少剂量,毕竟心包和胸腔还是有少量积水,另外胸膜和肋骨还是有点问题。6 P2 p. [7 U6 Y4 P: n% r3 u8 l" R
& X# H* {* R" k, Q1 P& x6 Q
        原本打算两次化疗后,就进行靶向药物治疗,以求稳定不发展,等待身体恢复,目前准备了印版特罗凯,但是免疫组化结果出来后,我就有点茫然了,EGFR没有任何表达,VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+) 都是弱表达,还请老马帮忙看看,我应该从哪些靶向药物开始比较合理?  ]5 i6 ^5 v. I2 Z" I" m/ e. z3 `
( Y7 L" `7 l5 _0 T
     急等答复,谢谢啊!!!1 @3 `  k/ N1 a' p5 S8 }
7 f! I% E, J/ J) i. u
      这是原帖地址:http://www.yuaigongwu.com/thread-10465-1-1.html
4 n. e1 x( r, k8 H- ~
阿梅  高中三年级 发表于 2013-6-17 08:52:19 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
老马 发表于 2013-6-13 17:07 9 Z) C$ x( [- u
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。7 z. k4 h+ k0 }) W$ O
血常规和肝肾功能正常。
- p  Z9 m! ]; ~0 e/ b; v! T+ {CA125 61.3(比5月23日 ...
" F3 F1 v3 x: F) M
老马,真厉害。羡慕、嫉妒、恨自己!

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