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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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706824 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 ( i8 G9 z7 S' c0 }
: j1 ^; |! F. Y( `
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):1 s9 t& X. c4 n8 P/ ]- }
( [# s5 J( q! ~( t$ ]2 v/ F
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。( ]  g/ @; ^# Y3 |3 |! p
5 W8 A  q+ ?/ O( P2 W1 z
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
4 G( T9 r5 e3 |  D& C- _: G. `1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
' Z0 x" p  h$ n$ h' Q9 K' _6 }1 L2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
/ _) ^0 \; H9 V3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。& [! F6 {0 H+ A8 S% p5 |
9 y) m7 ~6 i0 l0 M
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
5 R* k, G8 y( [& l# W- w; Z  {- Z3 j; rDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。) Z# C$ v" U4 j# z% K% c3 _: u
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”1 E1 p4 w, L0 p% V& E  o
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

7 d' a+ P: Y2 f6 C! P- i学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 4 L% r; e3 L0 _  t2 @, |% `
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
/ y- M$ y) c; w  A
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
3 l5 A4 k( }1 a) C: y
8 A, V1 g- Q7 a* N% s; n今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
: X' W4 e" @5 m+ q. Z6 E& L- D: b6 h
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!( E5 d0 t6 U7 w# _# Q; b  Z

+ j1 d, D# w+ i0 u* L8 J! f
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 $ c- p- a0 A& r+ A$ R
老马 发表于 2012-4-15 22:00 " E6 u6 V# ]5 c1 s4 O0 p' I
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

, t' e+ m9 F0 P. T% A- Y) ]9 V7 e) G6 E' O; r  `2 t
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
* U* I7 ~- l' d5 U4 z
: C) ~- `9 O0 j0 H1/ 化疗后多久上口服药比较好?
4 `& F4 P  Z; Q1 @2 R$ h+ s2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
% V0 C2 G8 t7 T* ?3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
7 Z3 g3 d* G) {" t8 y/ Z( S
7 A5 t+ Z) T5 l, _* C/ Y请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
1 [" M' N2 n1 z( u% u- H3 {1 Y如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
  q  T4 I9 W. x  @. P从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。+ q5 X! q; s9 F: g  V$ V, B9 x
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
9 M6 \1 t" p& G7 ^: `
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 5 H, W* f6 l  Q/ u2 F: S7 }
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

8 r7 T3 V6 V" W4 @1 \: H明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
- Y3 A7 @. M+ a/ d6 {
4 p: ?" ^. r/ }/ p中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)! z* i' Q6 [. }5 p. G
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
- Z/ z* b+ L, A, K* f单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)) `# K; x+ K7 k" a
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)& G3 o1 N5 Q5 t0 I& A5 _
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
% Q- Y& r9 N5 W* f8 ]8 D( `, O血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)' _8 Z1 \; I: X9 @1 ?: Q+ n( r/ x
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
9 R1 Z6 Z: U# x, |' l红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)9 w% ]% V1 g. V- W( i
r-谷氨璇转肽酶: 61 高4 y' O. Y1 z$ B0 [9 k* n

8 F6 }% r3 c. H7 Y3 h3 y. Z+ X以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!& B( ?) L' H; W& ?
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
2 P# g) Y$ a$ u! k, U/ y  l没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
" i9 H9 X+ j! a5 T" k另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 9 B' W7 p* c  t* X
特罗凯不影响血象。
9 G9 d- e! A9 d$ u( G没事。
  O: y4 Q+ n2 Q) S" z
: U* \! ?( ]8 ]3 d
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
4 K% d. r1 G+ l7 B* i, z" Q
- J  C3 s3 v+ k7 w***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
$ H8 B6 u2 v% p. j* V
( e3 ?1 k# ]9 n# S* P8 n/ t愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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