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219629 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
' C- l' b# e' i% c% D2 r  o& q3 a2 K
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
. F6 Y) [& J: B" r6 v2 F
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 , b5 Y, I3 f& Z9 I5 i
, s6 M6 a' i! ~' _" i( e
三代TKI耐药时:
' z# k) i* d9 r  q' O1 `     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;3 I3 E5 _/ R1 z$ c
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:  M+ E1 @) D, h8 u/ K
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
$ a% T% t" v5 z$ J: }     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。* a% D$ K3 y+ n- H9 u0 J5 l
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??) L9 l( {, c9 u. Q. m8 V
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!5 g( s9 Z7 q& c/ A8 T
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
- I! o9 e  H0 a$ J5 Q( C
/ K% H+ \7 j- Q漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 3 Z. ?  B0 J# J3 w" u

; E4 m& @4 Q2 O- w1 P媒体采访吴一龙教授内容摘要:
! }$ O5 X1 r1 a9 U/ h: ~* G, u
0 Q, ^: U' x! x( H0 A! `靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
6 F* q9 k3 N2 P  H  p- X8 u5 J  n# Y% A& n0 k) ~4 k" n
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;! m. \- \7 g2 j/ |

' [/ a* \) L" ^1 y  v/ g% W! D. s第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。, b9 A8 m* z* c  H( b9 }! I4 _# [
  h* L3 D) n+ _9 I
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
/ r) I  u8 C9 c' ^* k  d/ b9 @9 L0 ?/ C4 e; V% x' H% \
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,2 y" _2 x0 A% f5 j' ~* r2 y# Y
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
3 D1 t5 \3 a  C3 `- i
& d: h* A& Z! r8 }7 ~第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
4 H$ ~; ^6 V  U! F" R' a目前面临两个问题:
5 L  _" Z" k) s3 z- x* \* u# e' @7 r: i& X6 L+ \! D9 w! @
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
7 U0 x9 ]# C& {8 b0 X4 F2 h
. J' o4 @) B7 w* h% o* F2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
. {+ @  F% @7 k) q. C4 a* \& F
3 z2 T, M; u* X' K" I新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
( H: T, |( S1 x$ ]/ `  T, g2 D
' M; L5 u* i# p3 I3 t5 s( L/ o10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
" ~: _' s1 F" k: ~9 V5 U
6 O* i& q/ z$ {; F7 t3 E. \. P% D先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
! V1 p, \/ |7 X/ W6 [) ^! v. x, }+ n1 t& F% k; R
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。& l: a2 y0 ~% V0 m2 r/ d& A" g

6 L" J+ e( X) N* P( B解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
7 Q$ C4 A2 G: G1 R, D- x
7 Z5 K' z+ E. L4 c吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。; R3 E. T& a" j6 G
3 E6 J8 F! q, a4 z2 }
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
/ S0 S1 @8 I! L) y4 @8 A4 k! M1 ?) Z  h0 N5 o7 P
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。- I, z2 c: v$ Y, s! n" }" o" V9 E6 G9 l

8 G$ k* }! _9 _1 i/ c' ?
1 g. c4 y$ n) O6 c6 `6 {) V“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
7 q. \- z- f$ b& y9 j: \7 |3 p7 a0 z  p9 m. |5 E8 h5 u1 G
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。: ?* @0 @9 E. O8 p+ s: M
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。; K  T9 J) x: B

) e) d- {; H2 w3 R3 N3 [' A问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
  @4 G- x, z2 M: W6 [5 c0 J4 ?8 r  {. l- E
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。! [7 b, e* Y! g$ M8 i
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
# T8 |- [3 j! f4 x$ g  s; g1 R$ `! Y7 {$ x- E- }$ H
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
' |; F$ b, |4 |! J吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,# F# y# i: P* v1 n1 D7 u3 [, x
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%" y( _  x# s4 M% v* |

: a+ m+ r" M+ v0 u: X8 c) b" C! m第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
2 R7 d; M0 O; q5 E
) y1 p) i  Z, b: o% r规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
+ [2 U$ i; ]- S2 \/ q1 |+ A5 E3 E, g4 c. N5 E* L- Z
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险) \& G* F0 s, O$ B! H" z! `0 F

* [* L  O  m  y* n& {( P目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。4 r7 _8 l: x, L
" c! q. P) k, k% ?" Y
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。% ^2 Y  }: p( g0 L) D
8 m  ]6 E0 `+ F/ _% }( ~1 x* P
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
3 U) A" d$ X6 s& l
( B: j4 ?% g. Z& G) a0 }0 _( w没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
- P1 N) b6 h, e. l! [" Y
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 ( @1 t# b  E$ I1 U. d# A. ]

3 |% @) _: A# v来至---平淡* L4 V4 i# V$ V1 ~' Z

+ n* l2 D+ h5 k2 H/ i; [& ]0 p0 `凯美纳的靶点是:EGFR' l  A! F; f- `1 R; y
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
( x" I8 K& Y4 [, Z% {4 m299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2* a, o. p6 A9 W0 u& j
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET+ H3 `7 U( T( ^# r' Z9 k. Y
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
0 t$ M  w1 G4 S克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
2 X  m+ K0 g( M' H2 r" {
6 k. H* V) z1 z! E0 X( x按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
9 d* B; N, T- w9 a% L+ T; W如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
4 S( K8 I* ]- W3 n  [- a9 R4 w如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?+ H  z5 E* }' H9 |
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
, |! h6 ~( ]( u. l
7 t$ \! `% d  ^# a# H0 y来至----平淡" ]' X! _% I7 o4 @5 ~9 {6 ]# H5 c5 a

; X; Q4 k$ s  N凯美纳的靶点是:EGFR
% Q9 P# R7 ]* M6 F; X/ U& E6 G; I0 z/ o5 T3 }: a
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2% X' M; s( A7 t9 I; F
) f, r/ f: K6 m) w3 e1 P
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
7 e) k+ I3 X! }2 R
; }, Y% [7 g9 B5 ?1 Q1 L184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET+ o9 f# z+ |  e

' Y2 w/ W8 F. }+ {7 V  V3 Y7 s7 y多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3. T1 M) N/ r1 N% y/ A

: U% a# D. v& q+ @. z/ I克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1; G5 v/ G& n9 Z& V

5 {- U  |, }6 D% x  B) V按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。$ i/ u- u' r! X* o8 ^

+ }+ H& {8 ~  b6 {如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
2 v4 Y7 ^7 H$ G4 X* L% e- z* k6 p+ W  i9 s, _0 w  s3 v6 b' G$ S4 ^- W* j
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
4 ^7 x" `, y4 M. L  i6 M7 n  x( f
3 G  z- E1 W+ D+ s; l首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!6 X+ R' v( R0 A6 x0 O' q( ?# C
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
3 i- W: @, _3 U0 u, q
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
7 f0 x! x& F8 h; N& _, Z
$ R; Q! H- w* ?$ G/ S4 U去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
! ?# A) B0 G) Z6 Q2 {
7 K: D# S4 S# ~- B: `然后用猪皮烧菜吃。/ m$ r+ p' h, C
5 A1 _1 b8 b3 S
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。( ]; }! p! U. ]" n- R$ Y$ z
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
- y. ]/ q- j( V" g  [7 w1 [0 m$ v( Y( K" R8 O9 ~$ Y% \6 C, \
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
" r  W- z+ V1 B: H* |2 K! D& P! ]$ W" k, n7 Z
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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