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两口子一起努力(感恩!)

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1171581 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 9 Z4 J8 m4 q/ j/ _+ t7 g
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
1 ^, n$ I) d' [* m3 N8 I4 Z
) b, X8 l& V% ]1 W. c" j9 h- p) I4 C——————————————————
: ?) }5 e5 U% g2 o) a4 G
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。% |* p( [3 Z/ _( P; ^
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
4 N$ K1 }4 _( Z5 K0 j无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。5 G9 Z2 T0 Y3 f0 s# J7 ]. [( j
( }2 @) `, E6 J- Y4 Q. H
——————————————————————————————————6 Y7 T+ I7 B8 w, J3 l; J+ ~
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想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
& s2 }. m$ n$ ^& G6 V% z; A. M, F: M2 @" K" a! n6 |
力比泰说明书:
4 ?. i) Q/ Z8 Y8 M# m7 o预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松: y& {1 V) Z3 z6 H
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)1 y( q) g, I) M4 |
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天., P  v4 w4 L2 x" E
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
7 ]' q: g- m; [8 u! a- p; h+ \. [0 ~8 c2 P. S9 ~
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
- M7 S0 `! T! B2 h4 s' C3 V5 `" X1 K她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?7 Z1 X- `8 T, Y3 `, F$ A7 W; i
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!5 t1 W# G8 P1 g# S& ]
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
: _' j+ n. x0 B: o+ G# \$ s' q她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!% N/ H$ B1 |' q" c4 B
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
3 \* S( h5 R4 ]# K- ^她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
& z! O! ?& Y9 V0 I/ e$ M- m3 U9 ]9 N她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!# ^" g7 ^5 \1 E! H
……
% Q( W- J! ^6 F8 q/ w) e% p
3 [+ ^  @8 |' X' q( j& y我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。, j4 Z3 H  z" B0 V" |+ I( r

2 f8 u8 b3 ~! X5 c# J% I! G9 g2 A9 Y) W以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
9 s& W8 j& ?5 s) c0 m# T' e8 D5 k* u
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
' A3 Y) Q8 t/ J. C+ Q2 H  D9 }! t! A
4 m) `" _6 G0 P1 E* Z) {还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。9 V7 A4 |. R3 t& r  e  ?
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
. f1 T' n2 |$ @这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
& {  a6 P- l: U1 U
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 * [1 K0 m; n# C
( g+ r% c! N; a
回复 茉莉-花香2 的帖子
0 ]! _6 X$ \* n% f& k
& T0 m0 ^: p4 I( }, b) w周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。+ z+ a) k: x9 ]2 t: I' M5 N
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
4 Z) Y" K6 C5 D" {1 i- _+ }1 v现在最大的问题不是腿痛了。! v* b  [. Y/ ?, p+ O
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
& j! A6 I& U0 h+ v; ]: Y希望快快好起来。
$ _/ \  ]4 k. c0 l) G/ c4 C祈祷。
) W5 {7 m$ Q7 v' p0 [; N

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