这些天有些累,就没写帖。看了赶紧上来回,谢谢朋友们挂心了,我老公情况还好,大家的关心让我很温暖。( k; B) \! }- H. Z) V
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我的确很忙,治病、工作、孩子,分身乏术,压力真是很大。还好我家老公心疼我,孩子乖巧懂事,真是莫大的安慰。医院陪床这方面,我和老公的父亲两人轮流,因为现在我每周还有三天要回公司上班。我正在跟公司申请,希望公司能批给我更多的时间远程办公,这样我时间好安排些。请护工我暂时不想,老公也说不喜欢。我们在医院很长时间了,护工见过很多。有了护工,家人自然就来得少了,很多家庭都是这样,毕竟别的事情也很多。我想病人自己对着护工心里也不好受。 8 I0 x7 U2 x' X # x! ?; y) N. ?( @+ j) Z+ m和一些病友聊起,很多人都说看我写的东西很压抑很揪心,也觉得我老公的情况非常不好。想来是因为我心情的缘故,只记录了些担心的情况,好的就自动忽略了。让大家担心了。其实我老公的状况比大家想象的可能要好很多,这些天他还自己一个人冲凉,下床走路也大多不用拐杖,还能自己步行往上走一层楼。就是动作缓慢,气喘咳嗽。* k5 X7 Q7 r9 u, n% Z" h( P
7 E0 v( k. O3 ~上周终于离开了相处了一年半的分院放疗科,转到总院了,也就是钟南山主持的那个呼研所。人生地不熟啊,一切失去控制,连问个检查结果都难。医生护士皆颇有“大医院”之风,言辞间很看不上自家分院。我很不习惯,老公倒是觉得也没什么,他也觉得我凡事太紧张了,说我们了解大方向就行,至于细节最好就不要纠结了。, |* e. K/ D+ B- d
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来到这边用药不同了,虽然恰逢亚运假期和周末,没能和主治医生交流,不过他思路还是能看出来的:2 E; x8 d" k3 p) G# a
低分子肝素钙:从每天一次增加到每天两次。转院前打了几天肝素,D-2聚体继续从2800多上升到2900多,血小板从350多上升到360。我问过我们原来的主治,他说每天一次只是预防用量,没有治疗作用。到这边医生把肝素量加上去了。 ! ]; q3 m% q; k8 o( |/ |0 r7 Q1 T' T新克君:消炎的。 5 x$ B4 O, t/ }; J# y k甲强龙:激素。! C5 g) a$ M8 S% I* h4 A' f. U4 H, i. _1 m
唯嘉能:保护器官,补充能量的。( w" x% { L8 K+ s$ E2 A, b$ T9 s8 A7 o
/ g' C: T- F4 g, }) M+ R0 ?5 A显然医生是有血栓和肺炎的考虑。打了三天针,老公气喘没好转,好像还重了些。咳嗽也不见少,只是好像比原来稍浅了些,这几天没有发生“咳到窒息”的情形。 $ H. H4 G* M0 B- { 3 x8 P. ]* J" I( |; Y. J顺便说说这“咳到窒息”,可能是我原先理解有误,我看老公像是呼吸停顿,就用了这词。后来有个有经验的护士跟我说,我老公这种和窒息的表现不太一样。她说她见过的病人窒息时会伸手想抓什么的样子,血氧很低,有时甚至低到量不出来。而我老公没有这种表现,是身体强直不能动,意识短暂缺失,血氧很好,就算刚发作过后马上测,最低那次也有93,一般是95以上。2 A8 t: o4 g1 e* t' c' }( ?" B
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于是我又想会不会是咳嗽缺氧引起癫痫呢?那么要不要用德巴金呢?或是左乙拉西坦?下周见了医生问问这事吧。% R% n8 \9 p; @# e4 }6 ^" m
入院的时候,医生助手来问病史,我详细说了,又把自己整理的记录给她看,医生助手很感触,说,你们真的很认真。可没过多久我就去找她提醒到点打甘露醇了,再没过多久,我看到她用了甲强龙又马上去谈,她开始意识到我这种病人家属会是个麻烦,言语间也有点往后退,有点保护自己了。我想我是不是逼得太紧了。我们原来那个医生性格体谅人些,还有因为毕竟他是放疗科的,有些事情也愿听听别人的。可这边不一样,一来我就感觉到医院的强势,我还像那样硬来恐怕只会对我们自己不利。这事有点麻烦。# Q) F. P5 Q5 h5 A/ a
; a0 V V$ y% j8 G老公希望借这个机会我能多听医生的,也减轻自己的压力,不过他也知道依他老婆的个性,这挺难。其实好多人都说过我这个毛病,仿佛我才是老公的主治。我也知道这不好,就是放不下。。