这些天有些累,就没写帖。看了赶紧上来回,谢谢朋友们挂心了,我老公情况还好,大家的关心让我很温暖。2 N) @9 O. H1 \6 z
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我的确很忙,治病、工作、孩子,分身乏术,压力真是很大。还好我家老公心疼我,孩子乖巧懂事,真是莫大的安慰。医院陪床这方面,我和老公的父亲两人轮流,因为现在我每周还有三天要回公司上班。我正在跟公司申请,希望公司能批给我更多的时间远程办公,这样我时间好安排些。请护工我暂时不想,老公也说不喜欢。我们在医院很长时间了,护工见过很多。有了护工,家人自然就来得少了,很多家庭都是这样,毕竟别的事情也很多。我想病人自己对着护工心里也不好受。3 @! x' Q- m6 A! k
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和一些病友聊起,很多人都说看我写的东西很压抑很揪心,也觉得我老公的情况非常不好。想来是因为我心情的缘故,只记录了些担心的情况,好的就自动忽略了。让大家担心了。其实我老公的状况比大家想象的可能要好很多,这些天他还自己一个人冲凉,下床走路也大多不用拐杖,还能自己步行往上走一层楼。就是动作缓慢,气喘咳嗽。0 i. Q/ O; q N
; v& L, p5 Y2 p9 q$ B上周终于离开了相处了一年半的分院放疗科,转到总院了,也就是钟南山主持的那个呼研所。人生地不熟啊,一切失去控制,连问个检查结果都难。医生护士皆颇有“大医院”之风,言辞间很看不上自家分院。我很不习惯,老公倒是觉得也没什么,他也觉得我凡事太紧张了,说我们了解大方向就行,至于细节最好就不要纠结了。 : y% B9 B" t, W3 T& R/ v2 Y- D
来到这边用药不同了,虽然恰逢亚运假期和周末,没能和主治医生交流,不过他思路还是能看出来的: " @* o* |: @# [8 c" X+ V低分子肝素钙:从每天一次增加到每天两次。转院前打了几天肝素,D-2聚体继续从2800多上升到2900多,血小板从350多上升到360。我问过我们原来的主治,他说每天一次只是预防用量,没有治疗作用。到这边医生把肝素量加上去了。. D% J+ x, E& z# K
新克君:消炎的。 * {9 Z* P9 R2 Z+ p* Z甲强龙:激素。 ' D. D2 b9 f0 w. |) y3 i, i( M m6 W唯嘉能:保护器官,补充能量的。+ g8 h& [# p" A4 U8 L A/ b
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显然医生是有血栓和肺炎的考虑。打了三天针,老公气喘没好转,好像还重了些。咳嗽也不见少,只是好像比原来稍浅了些,这几天没有发生“咳到窒息”的情形。; N8 O+ X- D5 J- ^' y
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顺便说说这“咳到窒息”,可能是我原先理解有误,我看老公像是呼吸停顿,就用了这词。后来有个有经验的护士跟我说,我老公这种和窒息的表现不太一样。她说她见过的病人窒息时会伸手想抓什么的样子,血氧很低,有时甚至低到量不出来。而我老公没有这种表现,是身体强直不能动,意识短暂缺失,血氧很好,就算刚发作过后马上测,最低那次也有93,一般是95以上。! U' `5 H* V8 S o( }" o
( D0 Q, N0 n5 ~于是我又想会不会是咳嗽缺氧引起癫痫呢?那么要不要用德巴金呢?或是左乙拉西坦?下周见了医生问问这事吧。 6 c v8 e, R0 M # v; E0 [3 O, X% z. K) j9 s至于甲强龙,我跟医生的助手说我们面部有过真菌感染,不知能不能用。医生助手问了医生回我:甲强龙的作用时间是4小时,比地米短得多,先试用几天,不行再看。——真是大医院啊,问个事儿都只能见到医生助手。打甲强龙的头一天,老公脸上皮疹又泛红,我正担心真菌又发,第二天就似乎没不那么红了。于是接着打,到今天打了4天了。) r% ?2 ]$ e, F6 v
$ S! ~9 g6 }' P* Y/ q- ?5 y$ v我原先相当担心“窒息”的情况,说不准就发生什么危险了。后来医生护士都跟我说,血氧不低就不用怕,我也就听他们的不那么怕了。不过这始终是个大问题,因为发作时意识缺失,身体不能动,身边必须有人。( |0 I x8 {% l( C
$ Y, o" k3 L: [ v+ f尽管老公现在的情形是有些麻烦了,但他一直很坚强,有勇气面对变化。现在这医院在江边,景色不错。昨天亚运闭幕,我们病房楼上一层有极佳的观景大窗,能看到江边燃放的“亚运焰火”,我俩一起上去看了。上下楼梯都是老公一个人慢慢来,我要扶他,他说不用,要锻炼锻炼适应自己来,要不以后咋办。老公的坚持和信心让我很感动。还是那句话,两口子一起努力!